Non-GMP CDMO 서비스
다수의 AAV serotype별로
확립된 SOP에 기반하여
국내외 연구기관 및 민간기업의 비임상시험에
필요한 AAV물질을 공급하고 있습니다.
Candidate | Indication | Development status | ||||
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Neuro-Degenerative Disorder | ANL-101 | Alzheimer´s Disease |
In Vivo
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ANL-102 | MCI |
In Vitro
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Rare Genetic Disease | ANL-301 | Lafora disease |
In Vivo
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ANL-302 | 비공개 |
In Vitro
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ANL-303 | ALS |
In Vitro
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ANL-304 | Fronto Temporal Dementia |
In Vivo
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2022년 임시 주주총회 소집통지서 주주님의 건승과 댁내의 평안하심을 기원합니다. 상법 제363조 및 정관 제23조의 규정에 의거하여 각 주주의 동의를 받아 전자문서로 임시주주총회의 개최를 통지하오니 다음과 같이 참석하여 주시기 바랍니다. (의결권 있는 발행주식총수의 100분의 1이하의 주식을 소유한 소액주주에 대해서는 상법 제542조의4 제1항 및 정관 제4조에 의거 회사의 홈페이지 게재로 소집 통지에 갈음하오니 양지하여 주시기 바랍니다.)- 다 음 - 1. 일 시: 2022년 11월 15일(화) 오전 09시 30분2. 장 소: 경기도 수원시 영통구 창룡대로 256번길 77, 702호 (본점 회의실)3. 회의목적사항 가. 부의안건 제1 호 의안: 사내이사 선임의 건 제2 호 의안: 감사 선임의 건4. 주주총회 참석 시 준비물 - 직접행사: 신분증 - 대리행사: 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재,위임할 사항 기재, 주주 개인인감날인), 주주 신분증 사본, 대리인의 신분증 원본 법인 주주의 경우 법인인감날인 및 법인인감증명서 첨부) 및 대리인의 신분증5. 참고 사항 ※ 서면 위임장으로 의결권을 행사하실 경우, 구비서류와 함께 임시 주주총회 전일 (2022년 11월 14일)까지 당사 (16227경기도 수원시 영통구 창룡대로 256번길 77, 901호 경영기획본부)로 제출하여 주시기 바랍니다.2022년 11월 4일 주식회사 에이앤엘바이오대표이사 문홍성
툴젠 유전자편집 플랫폼, 에이엔엘바이오 AAV 기술 활용 툴젠(ToolGen)은 20일 에이앤엘바이오(ANL BIO)와 조로증(progeria) 유전자치료제 개발을 위한 공동연구개발 협약을 체결했다고 밝혔다.기사 바로가기윤소영 기자 soyoung.yoon@bios.co.kr<저작권자 © 바이오스펙테이터 무단전재 및 재배포 금지>보도자료 및 기사제보 press@bios.co.kr
2021년 초기창업패키지 창업기업 성과평과 결과 "최우수" 선정주관기관: 경기대학교 / 전담기관: 창업진흥원 / 소관부처: 중소벤처기업부 【 사업명: CNS 기반 rare disease 치료제 개발을 위한 model system 확립 】 ㈜에이앤엘바이오의 연구소는 2021년 초기창업패키지 사업에 선정이 되었으며,해당 사업을 통해 CNS 기반 rare disease인 L***의 치료제를 개발하고model system을 확립하여 치료제 효과를 입증할 계획이다. L***는 일반적으로 근간 대성, 전신 긴장성 간대, 부재 및 무력 발작을 포함하여발생하게 되는데 현재 치료제가 없고 나타나는 병변의 대증치료만으로 증상을 완화하지만 병변의발생 시기가 지남에 따라 대증치료 약물도 질환의 치료에 효과적이지 못한 것이 현실이다. ㈜에이앤엘바이오의 연구진은 CNS 기반 유전성 난치병 질환의 치료제 후보물질을 개발 중이며,특히 알츠하이머의 증상을 완화시키는 유전자 치료제의 핵심 기술 및 특허를 보유하고 있어제품 개발과 관련 연구에 회사만의 know-how를 가지고 있다. 따라서 회사의 핵심 기술을 이용하여 CNS 기반 rare disease의 AAV 기반의 새로운 치료제 개발을 목적으로유효성 평가를 하기 위한 모델을 개발하고 system을 확립하기 위한 사업으로 2021년 중소벤처기업부 소관“초기창업패키지”에 선정이 되었고, 2022년 5월 최종 성과 평가에서 “최우수” 등급을 받았다.회사는 해당 사업의 평가에 힘입어 CNS 기반 rare disease인 L***의 치료제를 개발하고,model system을 확립하여 치료제의 효과 입증을 통한 독자적인 지적 재산권을 확보할 계획이다. 2022.05.12.
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